日前，一女子缠身15年行走困难的怪病，辗转省、市多家医院就诊均未确诊病因，泗阳康达医院神经内科严家舜专家团队经详细的体格检查和生理肌电图等辅助检查，最终拟诊为“多巴反应性肌张力障碍”。该病症自1976年命名以来，为泗阳首例发现确诊。患者及家人对严家舜团队的恩德感激不尽。
患者女性，30岁，从14岁起左上下肢活动不利，早晨稍微轻些，晚上5、6点钟加重，行走困难。一个花季少女，又无家族史，怎么就突然间就变成了行走不便的跛腿子？一家人顿时陷入了苦恼烦闷之中。苦闷归苦闷，但病还得要治。于是，家长带着女孩东奔西走，四处求医问药，一晃15年过去均未能确诊病因，女孩子也因这怪病折磨而白白失去了美好青春和发展自己的良机。
俗话说：“孩子是爸妈的心头肉”，女孩的这怪病每时每刻都牵挂着父母的心。后来女孩父母听一位朋友推荐，康达医院的省内著名专家严家舜治疗神经内科疾病很有名气，于是带着女儿前来求治。
1月17日（星期二）正值严家舜在专家门诊坐诊，他发现患者神清，智能正常，拟肌张力障碍收住院治疗。后经进一步查体发现，患者颅神经正常，左手足呈自发痉挛状态，左上下肢肌张力呈铅管样增高，四肢肌力正常，四肢腱反射对称，双下肢病理征阴性，头颅、颈椎核磁正常，肌电图无明显异常。服用硫必利，症状加重，改用小剂量多巴制剂，症状明显改善。
目前，该患者已治愈出院。知名神经内科专家严家舜总结治疗此病例有三个特点：该病例发病率低，非常罕见。因该病例不常见，诊断较困难。一旦诊断明确，对症治疗，效果相当明显，会有奇迹般的效果。