近日，康达医院神经内科团队成功诊断并治疗了一例罕见的神经系统疾病——Miller-Fisher综合征（MFS），这是格林巴利综合征（GBS）的一种变异型，临床极为罕见且易于漏诊。此次成功诊治不仅体现了康达医院神经内科团队的精湛医术，也再次证明了该院在疑难病例诊治方面的实力。
患者王某，在五一假期后因感冒引发了一系列症状，包括高烧、乏力、头晕头痛、腹泻等。在当地医院接受治疗后，病情未见好转反而加重，出现了呼吸困难，四肢无力、无法站立的情况。面对这一复杂的病情，王某转至康达医院神经内科就诊。
经过详细的病史询问和体格检查，神经内科专家严家舜发现王某的病情并不简单。她的上眼皮下垂，眼球活动尚好，四肢肌无力，肌张力低，站立不稳，不能行走，四肢腱反射近几引不岀来，四肢末梢呈现手套袜套样感觉减退。这些症状都指向了一种罕见的神经系统疾病。严家舜凭借丰富的临床经验，初步判断王某可能患有格林巴利综合征或其变异型。
康达医院神经内科电生理吴静主任团队，在专业水平和检测技术方面处于县级领先地位，为了更准确地明确诊断，对患者王某进行了全面的入院检查。经过肌内注射新斯的明试验、腰穿脑脊液检查等一系列检测后，最终通过肌电图和体感诱发电位等检查为诊断提供了重要依据。
检查结果显示，王某的电生理检查揭示了周围神经髓鞘损伤以及与格林巴利综合征相关的一些典型电生理特征，但也有一些不符合该综合征的特征，这使得诊断过程更加复杂。
面对这一挑战，神经内科团队没有放弃，他们多次召开疑难病例讨论会，深入分析王某的病情特点，逐一排查可能的诊断方向。管床医师张涛大胆提出王某可能患有Miller-Fisher综合征的假设。这一假设立即引起了团队的高度关注。
经过仔细对比和分析，团队成员一致认为王某的病情完全符合Miller-Fisher综合征的诊断标准。Miller-Fisher综合征是一种罕见的神经系统疾病，属于格林巴利综合征的变异型。该病症在临床上极为罕见，且易于漏诊。患者通常会出现瞳孔扩大、瞳孔缩小、站立不稳等症状。如果不及时治疗，可能会导致病情恶化甚至危及生命。
这一发现不仅为患者王某带来了希望，也为后续的治疗指明了方向。针对Miller-Fisher综合征的特点，神经内科团队为王某制定了个性化的治疗方案。经过一周的对症治疗，王某的症状开始缓解。她终于能够站起来行走出院。近日随访患者双手的肌力也恢复到正常水平。患者及家人对医院神经内科团队的精湛医技和优质服务表示衷心的感谢。
延伸阅读：
不少人对格林巴利综合征感觉很陌生，其实它在任何年龄和季节均有发病。
格林巴利综合征病情常在数天至数周内达到高峰。若得不到有效治疗，最为严重的时候会因为呼吸肌瘫痪而危及生命。但只要及早确诊并对症治疗，治疗的效果是良好的，极少有后遗症。
医生提醒，如果感冒或腹泻后出现四肢乏力和麻木、行走困难、呼吸困难等症状，一定要及时就医，警惕格林巴利综合征。